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Ag的d电子所占比重非常高，成本达90%，而Ca、Zr和Al的d电子占比分别为0，50%和0。另外，红外化论文还分析合金元素对GP区其他原子电子结构影响（图4），以及合金元素引起的GP区原子结构变化（图5）。
网络在三明治结构中Ag原子无此效应。图4 Mg7Zn0.75M0.25(11-20)结构溶质层中Zn原子与其附近Mg原子 (红色曲线)，技术进步降低监控与其相应平衡态结构中原子(黑色曲线)局域态密度对比。另外，成本计算结果还显示同时含有Ag和Ca的GP区在各个惯析面析出的形成能更加相近，成本使得GP区析出几率进一步增大，因此同时添加两种元素Ag和Ca的强化效果比只添加一种元素的强化效果好，这与实验上Mg-Zn-Ag-Ca的时效强化效应要比Mg-Zn-Ag或Mg-Zn-Ca的效果好相一致。
目前，红外化该课题的研究者们正在研究如何通过电子结构特征来预估合金元素在特定合金中的宏观性能的影响。对于Ca，网络在低于费米能级的部分，相较于平衡态，三明治结构中Ca的电子态更多，成键态增强，所以形成能降低。
通过对ZK系微合金化机理的研究，技术进步降低监控该课题的研究者们探索了如何将材料关键热力学量与材料宏观性质改变进行关联的可行性，技术进步降低监控并试图从电子结构理解影响热力学量的成因。
成本这分别导致了体系稳定性的增加和减弱。需要新的突破来实现直径大于2nm的纳米颗粒的原子精度，红外化并且还需要结晶这种颗粒以通过X射线晶体学确定总结构。
左边一排是原始谱图，网络右边一排是解卷积谱图[9]。NMR光谱技术除了用于确定金属纳米团簇的配体组成外，技术进步降低监控经常用于考察金属纳米团簇的稳定性。
目前常用来增强金属纳米团簇的发光效率的策略有（i）用不同类型的配体封盖金属核心表面[30-32]，成本（ii）改变核心尺寸或用其他金属原子掺杂核心[33,34]，成本和（iii）利用聚集诱导的增强发射（AIE）[35]。相反，红外化即使在5天后，3.6/3.8ppm的双峰仍未受影响，由此可以得出结论，结合模式I比结合模式II强得多。